1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Parasite

Parasite (寄生虫)

抗寄生虫药 (Anti-parasite agents) 是一类用于治疗线虫、绦虫、吸虫和传染性原生动物等寄生虫病的药物。

Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-10969
    Obatoclax Mesylate

    奥巴克拉甲磺酸盐

    Inhibitor 99.85%
    Obatoclax Mesylate (GX15-070 Mesylate) 是 BH3 模拟物,是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂,对 BCL-2Ki 值为 220 nM。Obatoclax Mesylate 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡,并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax Mesylate 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。
    Obatoclax Mesylate
  • HY-D0143
    Quinine

    奎宁

    Inhibitor 99.82%
    Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱,具有抗疟疾的作用。Quinine 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂,可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
    Quinine
  • HY-13666
    Levamisole hydrochloride

    盐酸左旋咪唑

    Inhibitor 99.94%
    Levamisole ((-)-Tetramisole) hydrochloride 是驱虫剂和免疫调节剂。Levamisole hydrochloride 对 HSV 病毒具有显著的抗病毒作用。
    Levamisole hydrochloride
  • HY-12519
    Oltipraz

    奥替普拉

    99.87%
    Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α 诱导, Oltipraz 抑制 HIF-1α, IC50 为 10 μM。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。
    Oltipraz
  • HY-17595
    Mebendazole

    甲苯咪唑

    Inhibitor 99.88%
    甲苯达唑是一种高效、广谱的抗线虫药。甲苯达唑对多形性乳腺母细胞瘤 (GBM) 也有抑制作用,抑制 Hedgehog 通路和微管蛋白 (tubulin) 聚合。甲苯达唑具有口服活性,可透过血脑屏障。
    Mebendazole
  • HY-N0054
    Osthole

    蛇床子素

    Inhibitor 99.94%
    Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。
    Osthole
  • HY-N0337
    Eugenol

    丁香酚

    Inhibitor 99.99%
    Eugenol是丁香中发现的精油,具有抗菌,驱虫和抗氧化活性。 Eugenol也可抑制脂质过氧化。
    Eugenol
  • HY-12404
    Diminazene aceturate Inhibitor 99.31%
    Diminazene aceturate (Diminazene diaceturate) 是一种抗锥虫活性分子,适用于牲畜。Diminazene aceturate 的锥虫杀虫作用的主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用,以非插入方式与锥虫动子体 DNA (kDNA) 结合。Diminazene aceturate 还是血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的激活剂,并具有强而有效的抗炎特性。
    Diminazene aceturate
  • HY-P1975
    Aureobasidin A Inhibitor 99.36%
    Aureobasidin A (Basifungin) 是一种具有口服活性的环状肽抗生素。Aureobasidin A 是肌醇磷酸化神经酰胺合成酶 AUR1 的抑制剂。Aureobasidin A 有抗真菌 (antifungal ) 和抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。
    Aureobasidin A
  • HY-B1221
    Flufenamic acid

    氟芬那酸

    Inhibitor 99.93%
    Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,激活 AMPK 的活性,调节离子通道,阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel),调节非选择性阳离子通道,激活钾离子通道 (K+ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合,抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程,如细胞迁移和增殖。
    Flufenamic acid
  • HY-N6735
    Apicidin 99.87%
    Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物,是一种口服有效的组蛋白脱乙酰酶 7/8 (HDAC7/8) 抑制剂,具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。Apicidin 可用于癌症研究。
    Apicidin
  • HY-139426
    ML-SI3 Inhibitor 99.91%
    ML-SI3 是 cis/trans ML-SI3 (HY-139426A) 的混合物,是 TRPML1/2 通道抑制剂,IC50s 分别为 4.7 μM 和 1.7 μM。ML-SI3 还抑制溶酶体钙外流并阻断下游 TRPML1 介导的自噬 (autophagy)。ML-SI3 的组成成分中 cis/trans ML-SI3 (HY-139426A) 分别是 TRPML2 激活剂,EC50s 分别为 3.3 μM、9.4 μM。
    ML-SI3
  • HY-16973
    Fluralaner

    氟雷拉纳

    Inhibitor 99.99%
    Fluralaner (INN)是一种全身性杀虫剂和杀螨剂,通过有效阻断 GABAL-glutamate 氯化物通道。
    Fluralaner
  • HY-B0223
    Albendazole

    阿苯达唑

    Inhibitor 99.05%
    Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂,具有高效、低宿主毒性的特点,可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬,并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1αVEGF 的表达,具有抗氧化活性,能抑制癌细胞的糖酵解过程。
    Albendazole
  • HY-B1207
    Urethane

    氨基甲酸乙酯

    Inhibitor 99.08%
    Urethane (Ethyl carbamate) 氨基甲酸的乙酯,是多种食品中发酵的副产物。Urethane 具有抑制细菌,原生动物,海胆卵和植物组织生长的能力。
    Urethane
  • HY-N0194
    Asiatic acid

    积雪草酸

    Inhibitor 99.49%
    Asiatic acid,是在积雪草 (Centella asiatica) 中发现的一种五环三萜,具有抗癌活性。Asiatic acid 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis),并对人主动脉内皮细胞(HAEC)具有屏障保护作用。Asiatic acid 还具有抗炎活性,可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 诱导的内皮屏障功能障碍。Asiatic acid 还抑制 NLRP3 炎症小体激活和 NF-κB 通路,有效抑制大鼠炎症,并在大鼠脊髓损伤 (SCI) 模型中具有神经保护作用。
    Asiatic acid
  • HY-12651A
    Primaquine Inhibitor 98.85%
    Primaquine 是一种有效的抗疟疾剂,也是一种有效的恶性疟原虫杀配子体。Primaquine 可防止间日疟和卵形疟复发。
    Primaquine
  • HY-N0674
    Dehydrocorydaline

    脱氢紫堇碱

    Inhibitor 99.77%
    Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 BaxBcl-2 蛋白表达;激活 caspase-7caspase-8,并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90%), P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
    Dehydrocorydaline
  • HY-N0402
    Artemether

    蒿甲醚

    Inhibitor 98.38%
    Artemether是抗疟疾化合物,可作用于恶性疟疾的耐药株。
    Artemether
  • HY-17470
    Mizoribine

    咪唑立宾

    99.99%
    Mizoribine (NSC 289637) 抑制 HCV RNA 复制,具有抗 HCV 活性,IC50 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH。Mizoribine 抑制 SARS-CoV 复制,对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。
    Mizoribine

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