Parasite (寄生虫)

抗寄生虫药 (Anti-parasite agents) 是一类用于治疗线虫、绦虫、吸虫和传染性原生动物等寄生虫病的药物。

Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.

Parasite 亚型特异性产品:

Parasite Isoform Comparison

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Parasite Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (1727) Control (10) 激动剂 (1) 拮抗剂 (1) 激活剂 (2) 调节剂 (3)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-10969

Obatoclax Mesylate 奥巴克拉甲磺酸盐	Inhibitor	99.85%
Obatoclax Mesylate (GX15-070 Mesylate) 是 BH3 模拟物，是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 K_i 值为 220 nM。Obatoclax Mesylate 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax Mesylate 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。

HY-D0143

Quinine 奎宁	Inhibitor	99.82%
Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有抗疟疾的作用。Quinine 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

HY-13666

Levamisole hydrochloride 盐酸左旋咪唑	Inhibitor	99.94%
Levamisole ((-)-Tetramisole) hydrochloride 是驱虫剂和免疫调节剂。Levamisole hydrochloride 对 HSV 病毒具有显著的抗病毒作用。

HY-12519

Oltipraz 奥替普拉		99.87%
Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α 诱导, Oltipraz 抑制 HIF-1α, IC₅₀ 为 10 μM。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。

HY-17595

Mebendazole 甲苯咪唑	Inhibitor	99.88%
甲苯达唑是一种高效、广谱的抗线虫药。甲苯达唑对多形性乳腺母细胞瘤 (GBM) 也有抑制作用，抑制 Hedgehog 通路和微管蛋白 (tubulin) 聚合。甲苯达唑具有口服活性，可透过血脑屏障。

HY-N0054

Osthole 蛇床子素	Inhibitor	99.94%
Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H₁ 受体 (histamine H₁ receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。

HY-N0337

Eugenol 丁香酚	Inhibitor	99.99%
Eugenol是丁香中发现的精油，具有抗菌，驱虫和抗氧化活性。 Eugenol也可抑制脂质过氧化。

HY-12404

Diminazene aceturate	Inhibitor	99.31%
Diminazene aceturate (Diminazene diaceturate) 是一种抗锥虫活性分子，适用于牲畜。Diminazene aceturate 的锥虫杀虫作用的主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用，以非插入方式与锥虫动子体 DNA (kDNA) 结合。Diminazene aceturate 还是血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的激活剂，并具有强而有效的抗炎特性。

HY-P1975

Aureobasidin A	Inhibitor	99.36%
Aureobasidin A (Basifungin) 是一种具有口服活性的环状肽抗生素。Aureobasidin A 是肌醇磷酸化神经酰胺合成酶 AUR1 的抑制剂。Aureobasidin A 有抗真菌 (antifungal ) 和抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。

HY-B1221

Flufenamic acid 氟芬那酸	Inhibitor	99.93%
Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。

HY-N6735

Apicidin		99.87%
Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物，是一种口服有效的组蛋白脱乙酰酶 7/8 (HDAC7/8) 抑制剂，具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。Apicidin 可用于癌症研究。

HY-139426

ML-SI3	Inhibitor	99.91%
ML-SI3 是 cis/trans ML-SI3 (HY-139426A) 的混合物，是 TRPML1/2 通道抑制剂，IC₅₀s 分别为 4.7 μM 和 1.7 μM。ML-SI3 还抑制溶酶体钙外流并阻断下游 TRPML1 介导的自噬 (autophagy)。ML-SI3 的组成成分中 cis/trans ML-SI3 (HY-139426A) 分别是 TRPML2 激活剂，EC₅₀s 分别为 3.3 μM、9.4 μM。

HY-16973

Fluralaner 氟雷拉纳	Inhibitor	99.99%
Fluralaner (INN)是一种全身性杀虫剂和杀螨剂，通过有效阻断 GABA 和 L-glutamate 氯化物通道。

HY-B0223

Albendazole 阿苯达唑	Inhibitor	99.05%
Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂，具有高效、低宿主毒性的特点，可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬，并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α、VEGF 的表达，具有抗氧化活性，能抑制癌细胞的糖酵解过程。

HY-B1207

Urethane 氨基甲酸乙酯	Inhibitor	99.08%
Urethane (Ethyl carbamate) 氨基甲酸的乙酯，是多种食品中发酵的副产物。Urethane 具有抑制细菌，原生动物，海胆卵和植物组织生长的能力。

HY-N0194

Asiatic acid 积雪草酸	Inhibitor	99.49%
Asiatic acid，是在积雪草 (Centella asiatica) 中发现的一种五环三萜，具有抗癌活性。Asiatic acid 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并对人主动脉内皮细胞（HAEC）具有屏障保护作用。Asiatic acid 还具有抗炎活性，可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 诱导的内皮屏障功能障碍。Asiatic acid 还抑制 NLRP3 炎症小体激活和 NF-κB 通路，有效抑制大鼠炎症，并在大鼠脊髓损伤 (SCI) 模型中具有神经保护作用。

HY-12651A

Primaquine	Inhibitor	98.85%
Primaquine 是一种有效的抗疟疾剂，也是一种有效的恶性疟原虫杀配子体。Primaquine 可防止间日疟和卵形疟复发。

HY-N0674

Dehydrocorydaline 脱氢紫堇碱	Inhibitor	99.77%
Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N0402

Artemether 蒿甲醚	Inhibitor	98.38%
Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。

HY-17470

Mizoribine 咪唑立宾		99.99%
Mizoribine (NSC 289637) 抑制 HCV RNA 复制，具有抗 HCV 活性，IC₅₀ 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH。Mizoribine 抑制 SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC₅₀ 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。

抗寄生虫化合物库

Antiparasitic Compound library

Compound library containing all kinds of molecules with anti-parasite activity.

557 compounds HY-L082

Parasite Isoform Comparison

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